Vědci z Northwestern University ve Spojených státech zjistili, že nevyléčitelně nemocní lidé s Huntingtonovou choreou mají 80% riziko rakoviny. Ukázalo se, že nádorové buňky jsou citlivé na defektní formu huntingtinového proteinu, který také způsobuje smrt nervových buněk. Toto bylo oznámeno v tiskové zprávě na MedicalXpress.
Chorea of Huntington je genetická porucha nervového systému způsobená množením kodonu CAG (triplet nukleotidů) v genu HTT, který kóduje huntingtin. Výsledkem je, že protein má přebytek aminokyseliny glutamin. To vede k atrofii striata - části mozku, která řídí motorické reakce a podmíněné reflexy, a v pozdějších stádiích je pozorována destrukce mozkové kůry. Toto onemocnění je nevyléčitelné a vede k úmrtí 15-20 let poté, co se objeví první příznaky.
U myší bylo prokázáno, že dodávání huntingtinu do tkáně nádorů vaječníků významně zpomaluje růst nádoru bez vedlejších účinků. Rakovina však nevyvinula rezistenci na tento typ léčby. Kromě toho bylo léčivo úspěšně testováno na jiných typech maligních nádorů, včetně prsu, prostaty, jater, mozku, plic, kůže a tlustého střeva.