Experiment pomohl vědcům zjistit důvod narození lidí trpících hydrocefalem - porušení normálního vývoje mozku.
Časopis Neuroscience nám předkládá závěry výzkumníků ze Spojených států a stručný přehled poskytl zdroj EurekAlert!.. Pozornost vědců byla zaměřena na mechanismus výskytu hydrocefalu, což je narušení normálního vývoje mozku. Onemocnění vede k nadměrné akumulaci mozkomíšního moku v komorovém systému mozku. To vše vede k tomu, že lidská hlava získává nepravidelný tvar.
Myši pomohly vědcům najít odpovědi na jejich otázky. Vědci upozornili na gen nexinu 27, který kóduje protein SNX27. Je zodpovědný za transport různých proteinů v cytoplazmě nebo přes buněčnou membránu. Je třeba poznamenat, že nízkou koncentraci SNX27 v lidském mozku lze také pozorovat u Downova syndromu. U myší potlačení nexinu 27 způsobilo poškození paměti a poruchy učení (podobně jako u Downova syndromu).
Vědci zjistili, že nedostatek SNX27 také vede k vývoji hydrocefalu u hlodavců. Další vyšetření odhalila nepřítomnost ependymálních buněk lemujících vnitřní povrch mozkových komor. Tyto buňky zajišťují normální oběh mozkomíšního moku. Bylo zjištěno, že v nepřítomnosti SNX27 produkuje mozkový kmen nadměrné množství proteinu Notch, což zabraňuje zrání ependymálních buněk.
S včasnou léčbou mohou děti s hydrocefalem žít normální život. V některých případech bude stále pozorováno porušení funkce řeči.
Vědci také zjistili, že normální tok tekutin v mozku brání rozvoji Alzheimerovy choroby, protože odstraňuje toxické molekuly - beta-amyloidy.
Ilya Vedmedenko