21letý Ind Anshu Kumar trpí nějakým nejasným vrozeným stavem, díky kterému vypadá jeho hlava nafouklá a oční důlky jsou od sebe vzdálené. Lékaři ho nemohou diagnostikovat a místní ho už dlouho nazývají mimozemšťanem.
Anshu má také problémy s růstem, ve svém věku není vyšší než 10letý chlapec a vlasy na hlavě prostě nerostou, kromě jednoho tekutého vlákna.
Předpokládá se, že má velmi vzácný Jacobsenův syndrom, ve kterém chybí část chromozomu 11. Jacobsenův syndrom byl popsán v roce 1973 a od té doby bylo v lékařské literatuře zaznamenáno jen něco málo přes 200 případů. Syndrom je záhadný a vědci dosud nevědí, co je jeho příčinou, předpokládá se spontánní mutace.
Mnoho dětí s Jacobsenovým syndromem má kromě zakrnělého růstu a potíží se zvládáním dovedností výrazné charakteristické rysy obličeje: deformity lebky, vysoké konvexní čelo, asymetrie obličeje, široký nosní můstek, široce rozmístěné oči (hypertelorismus), šilhání.
Kumar je uveden jako dělník a vydělává velmi málo na to, aby se nechal otestovat a koupit si lék. Ale opravdu se chce „stát normálním“a oženit se. Kvůli jeho ošklivosti se na něj ani jedna dívka nedívá a Kumar je z toho velmi rozrušený.
Propagační video:
"Lidé ke mně vždy zacházeli s předsudky, a poté, co viděli fantastický film, mnozí mě začali nazývat mimozemšťanem." Pokaždé, když se vrátím z práce nebo do práce, doprovází mě vystrašený pohled. Lidé dávají přednost tomu, aby se ode mě drželi dál. Možná si je nevšímám, ale nemohu pořád zavírat uši a neslyším jejich slova. “
Kumarův otec, 46letý Kamlesh, říká, že jeho syn se nenarodil jako všichni ostatní a vzali dítě k lékaři, ale nemohl stanovit diagnózu. Poté se rodiče pokusili provést několik dalších pokusů, ale nyní jsou všechny naděje na Kumarovo uzdravení prakticky ztraceny.
Sám Anshu Kumar doufá, že s pomocí novinářů se o jeho příběhu dozví velké množství lidí a pomohou mu získat vyšetření u lékaře a dát peníze na léčbu.