4-leté Bayezid Hossain (Bayezid Hossain) vypadá jako malý starý muž z filmu „Podivuhodný případ Benjamina Buttona.“Díky vrozené progerii (předčasnému stárnutí) se ho dospělých i dětí bojí. Z tohoto důvodu Bayezid nemůže chodit do školy (zřejmě to znamená něco jako mateřská škola).
Chlapec a jeho rodiče žijí v maguraském okrese v Bangladéši. Dítě má mnoho problémů i bez ohledu na výskyt vrásčité kůže, trpí bolestmi kloubů, problémy s močením a má slabé, snadno padající zuby. Současně chlapec není vyvíjen na jeho roky a, jak píšou v tisku, má intelekt nad průměrem.
Jeho tělo stárne 8krát rychleji než obvykle a ve 4 vypadá jako zchátralý starý muž. Podle jeho matky Tripty, když se dítě narodilo, vypadal jako mimozemšťan. „Pouze maso a kost, to bylo srdcervoucí.“Tripty a její manžel Lovelou byli úplně zdevastovaní a nevěděli, jak zacházet se svým nemocným synem.
Když se vrátili do svého domu, po okolí se rychle rozšířila zpráva o neobvyklém chlapci a do domu přišly davy, aby ho sledovaly. Ale rodiče a dítě nedostali žádnou podporu, naopak společnost se na dítě dívala s velkým nesouhlasem. Lékaři říkali, že nemohou nic dělat, a tato progerská nemoc byla pro ně nová, nikdy takové děti neviděli.
Sousedé se začali vyhýbat Bayezidovým rodičům a sobě a po celém okolí se šířily zvěsti, že se nemoc dítěte objevila kvůli skutečnosti, že Tripty a Lovelou byli bratranci a bratři. Ačkoli v těchto venkovských odlehlých oblastech je takové úzce spjaté manželství běžnou věcí, navíc, Bayazidova matka má nyní jen 18 let a vdala se ve 13 letech, což je v těchto místech také běžná praxe.
Jak chlapec vyrůstal, začalo být patrné, že před duševním vývojem měl před sebou jiné děti. Matka říká, že může být tvrdohlavý, ale má ostrou mysl a ví, co chce, a také hodně mluví a rád hraje.
Propagační video:
V průběhu času se přístup společnosti k neobvyklému dítěti mírně změkčil, zvykli si na něj a byli nazýváni jednoduše „starcem“. Přestože Bayezid nechodí do školy, rád si hraje s míčem, kreslí a opravuje také své hračky, pokud se zlomí.
Chlapec chlapce utratil peníze na různých lékařech a tradičních léčitelích, i když díky práci jako dělník vydělává málo. Ale nikdo nemohl pomoci jeho potížím. Dokonce přenesl Bayazida na různá „svatá místa“.
"Ale nic nepomohlo a jeho stav se zhoršuje," říká Lovelou, "Můj syn není normální dítě a to je velká tragédie pro každého rodiče vědět, že vaše dítě je nemocné a může brzy zemřít."
Ale chlapcova matka říká, že je na svého syna pyšná, protože je chytrý a přátelský, zatímco dítě chápe jeho stav, ale nerad o něm mluví, jen občas pláče.
Minulý měsíc dítě Dibashis Bishwas z okresní nemocnice vyšetřilo dítě a provedlo konečnou diagnózu progerie a cutis laxa (ochablá kůže). Podle něj bude chlapec žít maximálně 15 let.