Angus Palmes (13) z Velké Británie vypadá jako malé dítě kvůli vzácné chromozomální abnormalitě. Při narození vypadal úplně normálně, ale ve třech letech prostě přestal růst. Lékaři věří, že toto je jediný případ takové anomálie u všech sedmi miliard lidí.
Když se narodil Angus Palmes, vážil 2,9 kilogramu. Nyní, o 13 let později, jeho hmotnost je něco přes 13 kilogramů - to je spodní hranice normy pro tříleté dítě.
Angusova tvář také zůstala dětinská a je těžké uvěřit, že už vstoupil do dospívání. Lékaři objevili chlapcovu chromozomální abnormalitu, když mu bylo jen tři týdny.
"Genetici říkali, že nemají žádné záznamy o podobných anomáliích." Existuje několik lidí s podobnými problémy, ale stále se liší od Anguse, říká Tandi, Angusova matka.
Bohužel nejvzácnější chromozomální abnormalita ovlivnila nejen vzhled Anguse - nemůže chodit a mluvit a trpí také vážnými problémy se srdcem a žaludkem.
Matka Anguse Tandi říká, že její syn podstoupil 40 operací, překonal meningitidu a musel brát 250 dávek léků týdně. Přesto zůstává slunný a usměvavý mladý muž a dokonce si vyvinul vlastní gestační systém pro interakci s lidmi.
Propagační video:
Tandi připouští, že Angus někdy vykazuje známky psychologických problémů. V takových chvílích se snaží ublížit, udeří rukama a zanechá velké modřiny.
A přesto je Angus většinu času pod kontrolou a dokonce navštěvuje speciální školu. Miluje plavání a často poslouchá hard rock se svým starším bratrem. Lékaři nevědí, jak dlouho bude Angus žít, a jeho rodina neplánuje plány do budoucna, ale raduje se z něj každý den strávený s ním.
"Nemáme žádný plán, ani nevíme, co Angus může dělat po škole." Určitě však víme, že je šťastné dítě, které svým optimismem infikuje ostatní.