Ve Spojených státech žije žena, která po porodu tří dětí zjistila, že není jejich biologickou matkou. Na základě analýzy DNA byla skutečnou matkou sestra Lydie Fairchildové. Celý paradox je v tom, že Lydia nikdy neměla sestru dvojčat. Jde o vzácný jev - chimerismus, kdy jsou v těle přítomny dvě sady genů.
Všechno to začalo v roce 2002, kdy 26letý rezident Washingtonského státu požádal o dávky sociálních služeb. V té době byla Lydia Fairchild už matkou dvou dvojčat a čekala na třetí dítě od svého bývalého přítele Jamie Thomsenda. K dokončení dokumentů bylo nutné potvrdit otcovství Thomsenda a Lydiové děti byly odebrány testy DNA.
Testy potvrdily, že Jamie je opravdu otcem dvojčat, ale Lydia … nemůže být jejich matkou! Proti ženě bylo podáno trestní oznámení pro podezření z podvodu: říkají, že chtěla dostávat dávky, předávat děti jiných lidí jako své vlastní … Ale když byl vzorek DNA odebrán jejímu novorozenému dítěti, ukázalo se, že neměl ani Lydii Fairchildovou jako matku! Thomsend byl však bezpochyby jeho otec.
Tento příběh šokoval žalobce mladé matky. Byli přesvědčeni, že Lydia byla podvod. Nebylo však pochyb o tom, že právě ona porodila dítě - o tom svědčí záznamy zaměstnanců kliniky, kde k porodu došlo. Proč mezi Lydií a dítětem nebyl žádný vztah?
Musel jsem se dostat do lékařské literatury. Tam našli případ, který se stal v roce 1998 u 52leté Karen Keegan. Od narození se parametry této ženské hlavy výrazně lišily od parametrů těla. Když měla Karen podstoupit transplantaci ledviny, ukázalo se, že žádný z jejích synů nemůže být dárcem, protože ona … není jejich matka! Výzkum ukázal, že vaječníky ženy mají dva genomy.
Dále provedené testy ukázaly, že Keegan měl takzvaný chimerismus. Jméno tohoto jevu bylo dáno Homerem, který v Ilias popsal stvoření, jehož části těla patří různým zvířatům - chiméra. Chimerismus se také vědecky nazývá tetragametismus. Stává se, že dvě oplodněná vajíčka nebo embrya v počátečních stádiích těhotenství fúzují a v důsledku toho osoba nese dvě sady genů, spíše než jeden. Někdy se to odráží ve vzhledu a fyzickém stavu člověka a někdy se to odhalí pouze při analýze DNA.
"Nikdo nezná čísla, ale je možné, že mnoho lidí má chiméry, protože matky a embrya si obvykle vyměňují buňky během těhotenství," říká biologka Sam Keane.
V lékařské literatuře je popsáno asi sto takových případů. Předpokládá se, že chimérismus u lidí je důsledkem užívání léků na plodnost. Jak víte, pravděpodobnost dvojčat je vyšší. Stává se také, že v rané fázi těhotenství jedno z dvojčat úplně absorbuje druhé. Zdá se, že to byl případ Karen Keeganové a Lydie Fairchildové: oba jsou ve skutečnosti dvojčata pro sebe.
Propagační video:
"Dvě dvojčata opačného pohlaví mohou udělat hermafroditickou chiméru," říká Sam Keane. - Pokud je pohlaví dvojčat stejné, může se chimérismus dítěte objevit například v očích různých barev nebo se nemusí objevit vůbec. V žádném případě, bez důkladné analýzy DNA, člověk nikdy nebude vědět, že má chiméru. “
Dnes se věří, že kód DNA je jedinečný pro každou osobu a je jediným způsobem stoprocentní identifikace. K odhalení zločince často pomáhá zejména genetický materiál shromážděný na místě činu. Ale co když se ukáže, že taková osoba je "chimérou" se dvěma, nikoli jedním souborem genů? Pak to nebude tak snadné spočítat.
Podle odborníků, jak se metoda in vitro fertilizace šíří, počet případů dvojčat, a tím i chimérismus, se nevyhnutelně zvýší. Přestane být tak vzácným jevem. Bude stále více lidí-chimér, a pak ani DNA testy již nebudou poskytovat 100% přesný výsledek. Koneckonců, taková osoba může mít až dva biologické „podpisy“.
Margarita Troitsyna