Genetika je nejen zajímavá věda, ale také pohodlná. Výzkumy vědců prokázaly, že mnoho z nás na nás nezávisí, ale zdědili. Geny, není co dělat.
Dominantní a recesivní
Není žádným tajemstvím, že náš vzhled je tvořen řadou vlastností, které jsou určeny dědičností. Můžete mluvit o barvě kůže, vlasů, očí, výšce, postavě atd.
Většina genů má dvě nebo více variací, které se nazývají alely. Mohou být dominantní a vnímaví.
Úplná dominance jedné alely je extrémně vzácná, a to i kvůli nepřímému vlivu jiných genů. Vzhled dítěte je také ovlivněn mnohočetným alelismem pozorovaným v řadě genů.
Vědci proto hovoří pouze o vyšší pravděpodobnosti výskytu vnějších známek způsobených dominantní alelou rodičů u dětí, ale nic víc.
Například tmavá barva vlasů je dominantní nad světlými vlasy. Pokud mají oba rodiče černé nebo světle hnědé vlasy, bude mít dítě tmavé vlasy.
Propagační video:
Výjimky jsou možné ve vzácných případech, pokud v rodině byly například blondýnky od obou rodičů. Pokud mají oba rodiče blond vlasy, zvyšuje se pravděpodobnost, že z dítěte bude brunetka. Kudrnaté vlasy se pravděpodobně zdědí, protože jsou dominantní. Pokud jde o barvu očí, tmavé barvy jsou také výrazné: černá, hnědá, tmavě zelená.
Dominují prvky, jako jsou jamky na tvářích nebo bradě. V unii, kde má alespoň jeden partner důlky, je pravděpodobné, že budou předány mladší generaci. Téměř všechny výrazné rysy vzhledu jsou silné. Může to být velký, dlouhý nos nebo hrb, vyčnívající uši, husté obočí, nafouklé rty.
Bude dívka poslušná?
Z toho, zda se z dcery stane úhledná dívka, která miluje panenky, nebo vyroste jako chlapec, je hraní „kozáckých lupičů“do značné míry určeno mateřským instinktem, který, jak se ukázalo, závisí na dvou genech.
Výzkum provedený organizací Human Genom Organization (HUGO) šokoval vědeckou komunitu, když předložila důkazy o tom, že mateřský instinkt se přenáší výhradně mužskou linií. Proto vědci tvrdí, že dívky se z hlediska chování pravděpodobněji podobají babičkám z otcovy strany než svým matkám.
Zděděná agresivita
V projektu Human Genome měli ruští vědci za úkol zjistit, zda agresivita, podrážděnost, aktivita a společenskost jsou geneticky zděděnými rysy nebo se formují v procesu vzdělávání. Studovali jsme chování dvojčat ve věku 7 až 12 měsíců a jejich genetický vztah k typu rodičovského chování.
Ukázalo se, že první tři znaky temperamentu jsou dědičné, ale společenskost tvoří v sociálním prostředí 90%. Například pokud je jeden z rodičů náchylný k agresi, pak se to s pravděpodobností 94% u dítěte znovu stane.
Alpské geny
Genetika dokáže vysvětlit nejen vnější znaky, ale i národní charakteristiky různých národů. Takže v genomu šerpů je alela genu EPAS1, která zvyšuje přítomnost hemoglobinu v krvi, což vysvětluje jejich adaptabilitu na život ve vysokohorských podmínkách. Žádní další lidé nemají tuto adaptaci, ale přesně stejná alela se nachází v genomu Denisovanů - lidí, kteří nepatří ani k neandertálcům, ani k druhu Homo Sapiens. Pravděpodobně před mnoha tisíci lety se Denisovanové křížili se společnými předky Číňanů a Šerpů. Následně Číňané žijící na pláních ztratili tuto alelu jako zbytečnou, zatímco Šerpové ji udrželi.
Geny, síra a pot
Geny jsou dokonce zodpovědné za to, jak moc se člověk potí a jaký má ušní maz. V lidské populaci jsou běžné dvě verze genu ABCC11. Ti z nás, kteří vlastní alespoň jednu ze dvou kopií dominantní verze genu, produkují tekutý ušní maz, zatímco ti, kteří mají dvě kopie recesivní verze genu, mají tvrdý ušní maz. Gen ABCC11 je také zodpovědný za produkci proteinů, které odstraňují pot z pórů v podpaží. Lidé s tvrdým ušním mazem takový pot neprodukují, takže nemají problémy s vůní a nutností neustále používat deodorant.
Spánkový gen
Průměrný člověk spí 7-8 hodin denně, ale pokud dojde k mutaci genu hDEC2, která reguluje cyklus spánku-bdění, může být potřeba spánku snížena na 4 hodiny. Nositelé této mutace často dosáhnou ve svém životě a kariéře více díky prodloužení času.
Gen řeči
Gen FOXP2 hraje důležitou roli při formování řečového aparátu u lidí. Když to bylo odhaleno, genetici provedli experiment s cílem zavést gen FOXP2 u šimpanzů v naději, že opice promluví. Ale nic takového se nestalo - zóna odpovědná za funkce řeči u lidí, u šimpanzů, reguluje vestibulární aparát. Ukázalo se, že schopnost lézt na opice v průběhu evoluce je mnohem důležitější než rozvoj verbálních komunikačních dovedností.
Gen štěstí
V posledním desetiletí se genetika snažila dokázat, že šťastný život vyžaduje vhodné geny, nebo spíše takzvaný gen 5-HTTLPR, který je zodpovědný za transport serotoninu („hormonu štěstí“).
V minulém století by byla tato teorie považována za šílenou, ale dnes, kdy již byly objeveny geny odpovědné za plešatost, dlouhověkost nebo zamilování, se zdá, že nic není nemožné.
Vědci z London School of Medicine a School of Economics provedli rozhovor s několika tisíci lidí, aby dokázali svoji hypotézu. Ve výsledku se ukázalo, že dobrovolníci, kteří měli dvě kopie genu pro štěstí od obou rodičů, byli optimisté a nebyli náchylní k žádné depresi. Studii publikoval Jan-Emmanuel de Neve v časopise Journal of Human Genetics. Vědec zároveň zdůraznil, že brzy lze najít další „šťastné geny“.
Pokud však máte z nějakého důvodu po dlouhou dobu špatnou náladu, neměli byste se příliš spoléhat na své tělo a obviňovat matku přírodu, že vás „podvádí štěstím“. Vědci tvrdí, že lidské štěstí závisí na mnoha faktorech: „Pokud máte smůlu, ztratili jste práci nebo jste se oddělili od blízkých, bude to mnohem silnější zdroj neštěstí bez ohledu na to, kolik genů máte,“řekl de Neve …
Geny a nemoci
Geny také ovlivňují, ke kterým nemocem může být člověk náchylný. Celkově bylo doposud popsáno asi 3 500 genetických onemocnění a u poloviny z nich byl identifikován specifický gen viníka, jeho struktura, typy poruch a mutace.
Dlouhověkost
Gen dlouhověkosti byl objeven vědci na Harvardské lékařské fakultě v Massachusetts již v roce 2001. Gen dlouhověkosti je vlastně sekvence 10 genů, které mohou držet tajemství dlouhého života.
Během realizace projektu byly studovány geny 137 100letých lidí, jejich bratrů a sester ve věku 91 až 109 let. Všechny subjekty nalezly „chromozom 4“a vědci se domnívají, že obsahuje až 10 genů, které ovlivňují zdraví a délku života.
Jak vědci věří, tyto geny umožňují svým nositelům úspěšně bojovat s rakovinou, srdečními chorobami a demencí a některými dalšími nemocemi.
Typ tvaru
Geny jsou také zodpovědné za typ těla. Tendence k obezitě se tedy často vyskytuje u lidí s poruchou genu FTO. Tento gen narušuje rovnováhu ghrelinu „hormonu hladu“, což vede k narušení chuti k jídlu a vrozené touze jíst více, než je nutné. Pochopení tohoto procesu dává naději na vytvoření léku, který snižuje koncentraci ghrelinu v těle.
Barva očí
Tradičně se věří, že barva očí je určena dědičností. Mutace v genu OCA2 je zodpovědná za světlo očí. Gen EYCL1 chromozomu 19 je zodpovědný za modrou nebo zelenou barvu; pro hnědou - EYCL2; pro hnědý nebo modrý - chromozom EYCL3 15. Kromě toho jsou geny OCA2, SLC24A4, TYR spojeny s barvou očí.
Dokonce i na konci 19. století existovala hypotéza, že lidští předkové měli extrémně tmavé oči. Hans Eiberg, moderní dánský vědec na univerzitě v Kodani, provedl vědecký výzkum na podporu a rozvoj této myšlenky. Podle výsledků výzkumu se gen OCA2, který je zodpovědný za světlé odstíny očí, jejichž mutace deaktivují standardní barvu, objevil pouze během mezolitu (10 000–6 000 př. N. L.). Hans shromažďuje důkazy od roku 1996 a dospěl k závěru, že OCA2 reguluje produkci melaninu v těle a jakékoli změny v genu snižují tuto schopnost a narušují jeho fungování, takže oči jsou modré.
Profesor také tvrdí, že všichni modrookí obyvatelé Země mají společné předky, protože tento gen je zděděn. Různé formy stejného genu, alely, jsou však vždy ve stavu konkurence a vždy vyhrává tmavší barva, v důsledku čehož budou mít rodiče s modrým a hnědýma očima hnědé oči a pouze pár s modrýma očima může mít dítě s oči studených odstínů.
Krevní skupina
Krevní skupina budoucího dítěte je nejpředvídatelnější ze všech dědičných znaků. Je to docela jednoduché. Když známe krevní skupinu rodičů, můžeme říci, co to bude u dítěte. Pokud tedy oba partneři mají 1 krevní skupinu, bude mít jejich dítě stejnou. Při interakci 1 a 2, 2 a 2 krevních skupin mohou děti zdědit jednu z těchto dvou možností. U dítěte, jehož rodiče jsou ze skupin 2 a 3, je možná absolutně jakákoli krevní skupina.