Prvním testem úspěšně prošla technologie preimplantačního genetického screeningu NGS (sekvenování nové generace), která umožňuje mimo jiné relativně rychle a levně detekovat chromozomální abnormality v embryích získaných v důsledku IVF.
Ve Spojených státech se narodilo první dítě ze zkumavky, které prošlo takovým testováním v embryonální fázi. Výsledky klinických studií s metodou NGS budou prezentovány 8. července v Londýně na konferenci Evropské společnosti pro lidskou reprodukci a embryologii (ESHRE).
Společnost, kde jsou geneticky testovaní lidé elitou a všichni ostatní jsou „nedůstojní“, je dobře ukázána ve filmu „Gattaca“(1997) „
Connor Levy se narodil 18. května ve Filadelfii (USA). Jeho rodiče, 36letá Marybeth Scheidtsová a 41letý David Levy, dlouho nemohli počat dítě přirozeně a třikrát se o to neúspěšně pokusili nitroděložní inseminací, dokud nebyli zahrnuti do mezinárodního programu klinických studií. metoda NGS, kterou vede specialista na neplodnost Dagan Wells z University of Oxford (UK).
Důvodem, proč byl pár zahrnut do programu, bylo podezření, že jejich embrya, získaná v důsledku přirozeného oplodnění a v důsledku postupu IVF, mají chromozomální abnormality, které jim brání v implantaci do dělohy.
Po standardním postupu IVF v Main Line Fertility v Pensylvánii bylo získáno 13 embryí. Po pěti dnech kultivace bylo z každého z nich izolováno několik buněk, které byly odeslány do Oxfordu ke genetickému screeningu. Testování ukázalo, že i když všechna embrya vypadala naprosto normálně, pouze tři z nich měla správnou sadu chromozomů.
Na základě výsledků screeningu bylo jedno ze zdravých embryí úspěšně implantováno do Sheidzovy dělohy a Connor se narodil o devět měsíců později. Očekává se, že za několik měsíců se ve Spojených státech narodí další dítě, které podstoupilo podobný genetický screening metodou NGS.
Propagační video:
Podle Wellse, pokud bude celá řada klinických studií úspěšná, mohl by se screening NGS na chromozomální abnormality v příštích pěti letech stát součástí standardní sady lékařského výzkumu požadovaného pro IVF. Jeho srovnávací lacinost a rychlost získávání výsledků je zajištěna tím, že v tomto případě se neprovádí sekvenování celého genomu, ale počítá se pouze počet chromozomů.
Metoda NGS současně také umožňuje provádět sekvenování v celém genomu, což umožňuje posoudit riziko vzniku neurodegenerativních, kardiovaskulárních a onkologických onemocnění u nenarozeného dítěte a v zásadě vybrat embrya pro mnoho dalších charakteristik.
V komentáři k obavám, že zavedení metody do rozšířené praxe by mohlo vést k rozšířené módě dětí „designérů“, Wells vyjádřil názor, že pravděpodobnost takového vývoje událostí je nízká: „IVF je příliš nákladný a nepohodlný postup, který nakonec nezaručuje vzhled dítěte. Nemyslím si, že se lidé budou masivně rozhodovat o této obtížné cestě, pokud k tomu nebudou mít vážné důvody. “