Dvojčata Steve a Eddie Aern, 12 let, z Connecticutu, trpí vzácným dědičným stavem zvaným Prader-Williho syndrom, díky kterému jsou neustále hladoví. Jejich chuť k jídlu je zcela mimo kontrolu a mohou jíst, dokud nezemřou na přejídání.
Prader-Williho syndrom je vzácná dědičná porucha, ke které dochází, když chybí kopie části chromozomu 15q11-13. Lidé s tímto onemocněním se nikdy necítí plní a mohou jíst celý den. Stevie a Eddie byli také diagnostikováni s autismem a kombinace těchto dvou způsobila, že často projevovali hněv a agresivní chování.
Jedno z 25 000 dětí se narodilo s Prader-Williho syndromem. Toto onemocnění také snižuje svalový tonus a zpomaluje rozvoj řečových schopností.
Zatímco bratři byli malí, jejich matce Dianě bylo snazší ovládat jejich chování. Nyní však hmotnost každého z bratrů přesahuje 80 kg a je velmi těžké se s nimi vyrovnat. Liana musí zamknout všechny výrobky v chladničce a ve speciálních krabicích; tam dokonce skrývá krmivo pro kočky a čisticí prostředky pro případ, že by je bratři chtěli jíst nebo pít.
Diana se nyní snaží udržet dvojčata na 1 200 kalorické stravě denně, ale pro chlapce to zjevně nestačí. Někdy se v nich probudí pocit agrese, ve zuřivosti vyžadující jídlo od matky začnou ničit předměty a nábytek.
Propagační video:
"Nikdy se necítí plní, a proto mohou jíst, dokud nezemřou," říká Diana. - Všechno je v mém domě zamčené, včetně léků. Když jdu spát, zamknu dveře své ložnice. Chápu, že to všechno nezní moc příjemně, ale jsou nemocní. “
Rodičovství Diany, která je vychovává sama, je 24hodinová práce bez víkendů a prázdnin. Nemá ani příležitost chodit se dvěma dalšími dětmi z předchozího manželství.