Filipínské rezidentce Cline Solano je nyní téměř rok. Narodil se s velmi vzácnou vrozenou anomálií zvanou hydroanencephaly.
To znamená, že jeho mozek byl nedostatečně rozvinutý, ale jeho mozek byl díky mozkové tekutině značně zvětšen.
Jak se Kleinova lebka nadále zvětšovala, chirurgové v březnu 2018 provedli chirurgický zákrok, aby vypustili přebytečnou tekutinu a uvolnili tlak na mozek dítěte.
Operace byla úspěšná, ale měla strašlivé následky, přední část lebky se zhroutila dovnitř a po stranách zůstaly kostní úlomky, které zdaleka vypadaly jako rohy.
Aby tyto následky napravili, připravují chirurgové pro chlapce speciální rekonstrukční chirurgii, ale Klineina matka se obává, že její dítě je příliš slabé a nemusí to snášet.
Justina zvládá všechny problémy sama, neudržuje žádné kontakty s otcem dítěte.
Propagační video:
Stav dítěte je nyní monitorován v manilském dětském zdravotním středisku. Kromě problémů s hlavou má Kline také potíže s dýcháním a dýchá trubicí. Také se krmí trubicí.
Ale nejhorší ze všeho je, že dítě, stejně jako všechny děti v jeho věku, rychle roste, stejně jako jeho lebka. To znamená, že jeho „rohy“se každý měsíc zvětšují a ztěžují.
Aby získala peníze na první operaci, matka chlapce již prodala téměř vše, co měla hodnotu. A brzy nebude mít co platit, protože každá návštěva kliniky kvůli vyšetření stojí peníze. Žena může jen doufat v pomoc dobrodinců.
Hydroanencephaly je podle lékařů velmi vzácný stav. Děti se obvykle rodí s jedním onemocněním - anencefalií nebo hydrocefálem. A každý z nich je smrtelný.
I při enormních obtížích s léčením tohoto onemocnění však mají děti s hydroanencefalií šanci přežít do dospívání nebo více, pokud budou řádně ošetřovány a léčeny.