Superhrdinové se rodí se schopnostmi, díky nimž často vyniknou z davu. Ale mezi námi jsou skuteční lidé s neobvyklými vrozenými rysy těla a často si je vůbec nevšimneme.
Bored Panda představuje výběr vzácných tělesných anomálií.
1. Dcera mé přítelkyně se narodila se stejnými bílými vlasy jako její matka
Tento stav se nazývá Poliosis a je způsoben nedostatkem melaninu na pokožce hlavy. Tyto jedinečné záplaty jsou jako krtci a lze je zdědit.
2. Duhovka mého přítele je rozdělena na polovinu
Propagační video:
Tato anomálie se nazývá heterochromie a je způsobena genetickou poruchou, nemocí nebo poraněním oka. Hladká „poloviční“anomálie je velmi vzácná.
3. Můj otec má 6 prstů a 2 prostřední prsty. Často je používá pro expresivní gesta
Prsty této osoby jsou plně formované a ve vynikajícím funkčním stavu, i když k tomu u polydaktylie nedochází pokaždé. Nejčastěji jsou prsty nedostatečně vyvinuté nebo fúzované. U tohoto muže tuto anomálii zdědil jeho syn, ale v mladém věku mu byly odstraněny další prsty.
4. Mám Waardenburgův syndrom, a proto jsem hluchý na jedno ucho, mám bílé vlasy a oči různých barev
Waardenburgův syndrom ovlivňuje barvu pokožky, vlasů a očí a může někdy vést ke ztrátě sluchu. Tento stav je spojen s mutacemi šesti genů, které pomáhají vytvářet buňky, zejména melanocyty, které jsou odpovědné za pigmentaci vlasů, kůže a očí. Jedná se o vrozenou poruchu, která postihuje přibližně 1 ze 42 000 lidí. Neexistuje žádný lék na to.
5. Syndrom zrcadlové ruky
Vědecky se tato anomálie nazývá Ulnar dimelia, ale v každodenním životě je to prostě syndrom zrcadlové ruky. Chybí mu palec, ale celkový počet zbývajících prstů na každé ruce může dosáhnout osmi nebo sedmi. Tento stav je tak vzácný, že v lékařské literatuře bylo v historii popsáno pouze asi 100 případů.
6. Můj syn se narodil s elfími ušima
V medicíně se tomu říká Stahlovo ucho, ale někteří tomu říkají elfí uši nebo Spockovy uši. Jedná se o deformaci ušního boltce způsobenou znetvořenou chrupavkou. Nejčastěji se to léčí chirurgickým zákrokem bezprostředně po narození dítěte.
7. S touto rukou jsem se opravdu narodil
Podle tohoto muže byla taková anomálie důsledkem syndromu zúžení plodové vody. K tomu dochází, když tenká vlákna uvnitř plodového močového měchýře zapletou část těla dítěte a přetáhnou ji, což způsobí deformaci.
8. Mám jen 4 prsty na ruce a místo palce palec
Tato anomálie se nazývá Symbrachydactyly a vyplývá z nedostatečného rozvoje rukou. Nejčastěji chybí jeden nebo více prstů.
9. Narodil jsem se s jizvou na duhovce
V medicíně se tomu říká makulární vráska. Makulární záhyb je jizevnatá tkáň, která se tvoří v makule oka (uprostřed sítnice). Tato část oka je zodpovědná za zrakovou ostrost, takže tento stav může způsobit rozmazané a zkreslené vidění. Makulární zvrásnění nastává, když je sklovitý oční humor oddělen od sítnice.
10. Moje žena a sestra mají stejně citlivé prsty na nohou. Všimli si této funkce a nechali si udělat tetování
Vědecky je tento stav známý jako syndaktylie, ale běžně se označuje jako prsty na nohou. Vyskytuje se asi u 1 případu z 2000-2500 porodů.
11. Mám chapadla pod jazykem. Podle mého názoru to ostatní nemají
Tato anomálie se nazývá lemované záhyby jazyka nebo plica Fimbriata. Jsou neškodné, ale někdy se mohou zaseknout v zubech. U většiny lidí jsou téměř neviditelné nebo ve formě malých tuberkul. Někdy však mohou dosáhnout délky i centimetru.
12. Narodil jsem se se šesti prsty na jedné noze a čtyřmi na druhé
Šest prstů je typ polydaktylie nazývaný hexadaktylie. Ale taková anomálie s různým počtem prstů na dvou nohách, jako na fotografii, je velmi vzácná.
13. Narodil jsem se se třemi prsty, palcem, prstenem a malíčkem
Poruchy prstů u novorozenců jsou poměrně časté, přibližně jedno z deseti dětí má něco špatně s prsty nebo prsty na nohou. Tato konkrétní anomálie se nazývá ektrodaktylie nebo rozštěpová ruka. Nejčastěji je spojena s takzvanou klešťovou rukou, ale v tomto případě se třemi prsty se vada nazývá tridaktylie.
14. Mám pět prstů, ale ani jeden palec
Všech pět prstů této osoby je normálně vyvinutých a funkčních a palec je ve skutečnosti tam, ale je vyvinut jinak. Vada se nazývá Triphalangeal palec. Vyskytuje se asi u 1 případu z 25 tisíc dětí.
15. Narodil jsem se bez nosního můstku
Nejčastěji je taková anomálie vrozená a často se kombinuje s některými dalšími anomáliemi - syndromem Klippel-Feil, achondroplázií, opožděným psychomotorickým vývojem, syndromem Cornelia de Lange atd. Je zajímavé, že tato jedinečná vlastnost má své výhody - osoba, která zveřejnila tuto fotografii, uvedla, že jeho nos nikdy nekrvácí.