Čínským vědcům se poprvé podařilo vytvořit řízené mutace v embryích opic. Tato technologie pomůže najít léky na mnoho nemocí. Je také možné, že genové modifikace v budoucnu zaručí narození absolutně zdravých lidí.
Díky úspěchu čínských vědců se konečně začíná využívat potenciál precizní úpravy genů. Z krátkodobého hlediska to umožní vytvoření primátů s lidskými chorobami a testování nových léčebných metod na nich. Navíc může být v daleké budoucnosti genetická modifikace lidských embryí schválena, což zachrání lidstvo před vrozenými chorobami a nezdravými predispozicemi.
Vědci z Výzkumného centra modelových zvířat univerzity Nanjing představili první dvojici opic s cílenou mutací vědecké komunitě. Dříve takové řízené mutace mohly být prováděny pouze u myší, nyní to bylo možné také u primátů - pomocí slibné technologie CRISPR / Cas9 vyvinuté v Massachusetts Institute of Technology. Používá přizpůsobitelné fragmenty RNA k řízení řezání DNA a vložení požadovaného modifikovaného fragmentu do genomu.
Transgenní myši se dlouho používají jako modely pro studium lidských chorob. Je to vhodný modelový organismus: myši se rychle rozmnožují a požadované vzácné mutace lze získat pomocí poměrně jednoduché homologní rekombinace. Nízká míra homologní rekombinace však činí nevhodnou pro opice, které se reprodukují pomalu.
Byly provedeny pokusy geneticky modifikovat primáty pomocí programovaných virů, které vytvářejí mutace velmi efektivně, ale v nepředvídatelných místech a nekontrolovaných číslech. Technologie CRISPR / Cas9 však tyto problémy překonává.
V experimentech na opicích byli vědci schopni modifikovat tři cílové geny s úspěšností 10-25%. Vědci pak nahradili tři cílové geny ve více než 180 embryích. Poté bylo do opic implantováno 83 geneticky modifikovaných embryí a jedna z 10 těhotných opic již porodila dvojčata s mutacemi dvou genů: Ppar-y (reguluje metabolismus) a RAG1 (účastní se imunitního systému).
Kombinované mutace v PPAR-y a RAG1 nejsou syndromem specifickým pro dané onemocnění, ačkoli každý z těchto genů je spojen s různými nemocemi. Vědci zatím dosud plně neanalyzovali stav opic a musí určit, zda k mutaci došlo ve všech živočišných buňkách.
Vědci v současné době pracují na zlepšení účinnosti genetické modifikace opic, protože současný pracný proces přináší minimální procento úspěchu. Vědci také studují staré pokusy vštípit lidská onemocnění, jako je autismus a imunodeficience u opic. Čínští vědci se pokusí replikovat tyto experimenty pomocí slibnější technologie CRISPR / Cas9. Pokud bude úspěšný, budou existovat nové příležitosti ke studiu a léčbě různých lidských chorob.
Propagační video: